Лікарі ДУ «Національний інститут серцево-судинної хірургії ім. М. М. Амосова НАМН України» провели унікальну операцію на серці новонародженому — встановили кардіостимулятор. Тяжку патологію серця — синдром подовженого інтервалу Q-T — у малюка діагностували ще в утробі матері, а прооперували вже через 6 годин після народження. Унікальність операції полягає також в тому, що її виконали без розрізу грудної клітки.
«Уперше був вшитий через вену всередину серця і в підключичну ділянку один з найменших у світі кардіостимуляторів», — розповідає директор Інституту Василь Лазоришинець. За словами завідувача відділення хірургії складних порушень серцевого ритму Валерія Залевського, більшість дітей із таким діагнозом помирають ще в утробі матері. Проте якщо вчасно, до народження, діагностувати ваду, малюка можна врятувати. Однак це вдається зробити лише в одному з десяти випадків. «Щорічно 120-140 дітей можуть народжуватися з цією патологією. Це дуже тяжке порушення ритму і, на жаль, у 43% випадків генетично обумовлене», — пояснює завідувач відділу Інституту педіатрії Юлія Давидова.
"Ваше здоров'я"
19.10.2018
