ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров’я України
_02.04.2020_ № _762
Лікування пацієнтів дорослого віку
Підтверджений COVID-19.
Розгляньте початок лікування гідроксихлорохіном, якщо немає протипоказання
Протипоказання інтервал QTс > 500 мсек
COVID-19
Середня важкість
Лопінавір/ритонавір + хлорохін або гідроксихлорохін протягом 5-7 днів
Думка Асоціації кардіологів України
- На даний час немає даних про безпосередній вплив коронаровірусу на порушення ритму та провідності серця;
- Але коронаровірусна інфекція значно погіршує перебіг серцево-судинних захворювань в цілому і аритмій зокрема;
- Хворі мають продовжувати прийом призначених антиаритмічних та антикоагулянтних засобів в рекомендованих дозах;
- В деяких протоколах лікування коронавірусної інфекції рекомендована комбінація препаратів лопінавір-ритонавір, яка використовується у хворих з вірусом імунодефіциту людини. При цьому треба пам`ятати, що на фоні даного лікування можливе суттєве збільшення інтервалу QT, і як наслідок, поява шлуночкової «пірует» тахікардії і збільшення ризику раптової серцевої (аритмічної) смерті, що потребує ретельного контролю ЕКГ.
Ventricular Arrhythmia Risk Due to Hydroxychloroquine-Azithromycin Treatment For COVID-19 Am. Col. Card
Mar 29, 2020
In vitro та попередні клінічні дослідження дозволяють припустити, що гідроксихлорохін сам по собі та в поєднанні з азитроміцином може виявитись ефективним методом лікування COVID-19. Невелике дослідження у Франції, в якому було 26 пацієнтів, що отримували лікування та 16 пацієнтів в контрольній групі, показало, що гідроксихлорохін самостійно або в поєднанні з азитроміцином скоротив час захворювання на COVID-19.
Хлорохін та його більш сучасне похідне гідроксихлорохін залишаються в клінічному застосуванні більше півстоліття як ефективна терапія для лікування малярії, вовчака та ревматоїдного артриту. Дані показують незначне подовження інтервалу QT, пов’язане з обома агентами.
Ризику смертності внаслідок подовження інтервалу QT та моніторинг аритмії слід розглядати в контексті кількох важливих пом’якшуючих факторів:
- Тривалість застосування цих препаратів при інфекції COVID-19 коротка (від від 5 до 10 днів).
- Хоча використання лікарських засобів, що продовжують QT, пов’язане з підвищеним ризиком смерті, абсолютна величина, ймовірно, менша, ніж потенційна користь від лікування COVID-19 серед конкретних підгруп із інфекцією COVID-19 (наприклад, пацієнти, госпіталізовані у відділення інтенсивної терапії та у віці > 70 років).
Оцінка ризику подовження QTc, пов’язаного з ліками
Бали факторів ризику:
Вік ≥68 років – 1
Жіноча стать – 1
Петлевий сечогінний засіб – 1
K в сироватці ≤ 3,5 ммоль/л – 2
Вихідний QTc ≥450 мс – 2
Гострий ІМ – 2
2 та більше препаратів, що продовжують QTc – 3
Сепсис – 3
Серцева недостатність – 3
Один препарат, що продовжує QTc – 3
Рівні ризику щодо подовження QT, пов’язаного з ліками:
Низький ризик = ≤6 балів
Помірний ризик = 7-10 балів
Високий ризик = ≥11 балів
Максимально безпечне використання препаратів, що продовжують QT, стосується наступного:
а. Припиніть і уникайте всіх інших QT-пролонгуючих засобів.
б. Оцініть базову ЕКГ та функцію нирок, печінкову функцію, калій у сироватці крові та магній у сироватці крові.
в. Коли це можливо, попросіть досвідченого кардіолога / електрофізіолога виміряти QTc.
г. Оцініть базовий ризик подовження QTс.
Потенційні абсолютні або відносні протипоказання до застосування комбінації гідроксихлорохін-азитроміцину в клінічних дослідженнях включають:
- Базовий QTc> 500 мсек (або> 530-550 мсек, якщо QRS> 120 мсек), Для амбулаторій: Базовий QTc> 480 мсек (або> 510-530 мсек, якщо QRS> 120 мсек.
- Постійний моніторинг, коригування дози та припинення прийому ліків.
- Контроль та оптимізація калію та магнію в сироватці крові.
4.Контроль використання лікарських препаратів, які можуть спричинити зміну електролітів, таких як петлеві та тіазидні діуретики.
5.Безперервна серцева телеметрія та / або інтервалів ЕКГ для моніторингу QTc.
6. Стратегія зниження дози даних ліків пацієнтам, у яких спостерігається подовження QT с (QTc> 500 мсек при нормальному QRS; > 530-550 мсек, якщо QRS> 120 мсек; або збільшення QTc > 30-60 мсек після початку лікування).
Коронавірус: що це означає для вас, якщо у вас є захворювання серця або кровообігу
Рекомендації британських експертів для пацієнтів
30 березня 2020 р.
АРИТМІЇ:
Якщо у вас є синдром Бругади або синдром подовженого QT і у Вас коронавірусні симптоми (особливо висока температура), вам слід повідомити лікаря, який лікує вас. Це тому, що вам можуть знадобитися додаткові дослідження ЕКГ для моніторингу вашого серця, і ваш серцевий стан може вплинути на те, що лікування COVID-19 підходить саме вам.
КАРДІОСТИМУЛЯТОР:
Якщо у вас є кардіостимулятор, то чи може це підвищити ризик ускладнень, може залежати від причини, через які був імплантований кардіостимулятор.
ФІБРИЛЯЦІЯ ПЕРЕДСЕРДЬ:
Якщо у вас фібриляція передсердь, на даний момент недостатньо інформації, щоб сказати, чи викликає коронавірус ризик через інші аномальні проблеми із серцевим ритмом. Якщо у вас добре контрольована фібриляція передсердь, ваш ризик нижчий, ніж для груп, згаданих вище.
ФАКТОРИ РИЗИКУ ЗАХВОРІТИ КОРОНАВІРУСОМ:
- Ішемічна хвороба серця, така як минулий інфаркт, стент або шунтування (у будь-який час)
- вік старше 70 років
- високий кров’яний тиск (гіпертонія)
- Вагітність
- Діабет
- Легеневі захворювання, включаючи астму
- Хронічні захворювання нирок
- Інсульт
- Судинна деменція або захворювання дрібних судин головного мозку
- Індекс маси тіла 40 і більше (виражене ожиріння)
- Куріння
ПАЦІЄНТИ З СЕРЦЕВО-СУДИННИМИ ЗАХВОРЮВАННЯМИ, ЩО МАЮТЬ ВКРАЙ ВИСОКИЙ РИЗИК ПРИ НАЯВНОСТІ COVID-19:
- Трансплантація в анамнезі, включаючи трансплантацію серця;
- вагітність;
- ішемічна хвороба серця (якщо є симптоми);
- гіпертрофічна кардіоміопатія (якщо вона впливає на роботу серця);
- гіпертрофія лівого шлуночка;
- високий кров’яний тиск;
- легенева артеріальна гіпертензія;
- помірний та важкий стеноз або недостатність серцевих клапанів;
- серцева недостатність з порушенням функції лівого шлуночка;
- значні вроджені захворювання серця.
Керівництво щодо безпечного переходу з варфарину на прямі пероральні антикоагулянти (НОАК) для пацієнтів з неклапанною ФП та венозними тромбоемболіями (DVT / PE) під час пандемії коронавірусу
26 березня 2020 року
Lead Author: Helen Williams, FFRPS, FRPharmS Consultant Pharmacist for CVD, NHS Southwark CCG National Clinical Adviser for AF, AHSNs Network Endorsed by: Royal College of General Practitioners, British Haematology Society
- Перехід відповідних пацієнтів з варфарину на DOAC може вважатися таким, щоб уникнути регулярних аналізів крові на МНВ моніторинг. Хоча НОАК вимагають аналіз крові для оцінки функції нирок протягом усього лікування – моніторинг є передбачуваний, менш суворий, ніж тестування МНВ на варфарин і регулярно проводиться в первинній медичній допомозі.
- Перехід від варфарин до НОАК повинен здійснюватися з ретельним врахуванням, оскільки не всі пацієнти підходять для переходу на НОАК, а в деяких випадках може знадобитися консультація фахівця.
ПЕРЕХІД ВІД ВАРФАРИНУ ДО НОАК НЕ СЛІД РОЗГЛЯДАТИ ДЛЯ ПАЦІЄНТІВ:
- З протезним механічним клапаном
- При помірному та важкому мітральному стенозі
- При антифосфоліпідному синдромі
- У тих, хто вагітний, годує грудьми або планує вагітність
- Хто потребує більшого МНВ, ніж стандартний діапазон МНВ 2,0 – 3,0
- При тяжкому ураженні нирок – кліренс креатиніну (CrCl) <15 мл / хв
- При активному злоякісному захворюванні / хіміотерапії (якщо не порадить фахівець)
ТРЕБА ПЕРЕВІРИТИ ВЗАЄМОДІЮ З ІНШИМИ ПРЕПАРАТАМИ
- Засоби проти ВІЛ та антивірусні засоби проти гепатиту
- Деякі антиепілептики – фенітоїн, карбамазепін, фенобарбітон або антибіотик рифампіцин, ймовірно, знижують рівні НОАК, тому слід обговорити з фахівцем з антикоагуляції
- Потрійну терапію (подвійна антитромбоцитна терапія плюс варфарин) без обговорення з фахівцем з антикоагулянтів або кардіологом призначати не можна
- Мало даних про НОАК для пацієнтів з венозним тромбозом на незвичних ділянках (наприклад, тромбоз портальної вени) і цих пацієнтів слід обговорити з фахівцем з антикоагуляції
ЯК ПЕРЕХОДИТИ З ВАРФАРИНУ НА НОАК:
- Припиніть варфарин.
- Ниркова функція (CrCl) – сироватковий креатинін (Cr) та маса тіла, загальний аналіз крові (FBC), аналізи функції печінки. Використовуйте результати за останні 3 місяці, якщо вони стабільні.
- Оцінка балів CHA2DS2VASC та HASBLED.
- Дозування НОАК згідно рекомендацій по лікуванню ФП.
ПІД ЧАС ПЕРЕХОДУ НА НОАК СЛІД БУТИ ОБЕРЕЖНИМ ДОТРИМАННЯМ РЕКОМЕНДАЦІЙ
- Apixaban (Eliquis®) https://www.medicines.org.uk/emc/product/2878/smpc
- Dabigatran (Pradaxa®) https://www.medicines.org.uk/emc/product/4703/smpc
- Едоксабан (Lixiana®) https://www.medicines.org.uk/emc/product/6905/smpc
- Rivaroxaban (Xarelto®) https://www.medicines.org.uk/emc/product/2793/smpc
ПРАГМАТИЧНИЙ ПІДХІД ДО ВІДМІНИ ВАРФАРИНУ ТА ПЕРЕХОДУ НА НОАК ВРАХОВУЮЧИ МНВ:
- Апіксабан і Дабігатран: почніть, коли МНВ <2
- Едоксабан: почніть, коли МНВ <2,5
- Ривароксабан: почніть, коли INR <3
- Цей підхід потребує повторних перевірок МНВ щодня до досягнення необхідного МНВ.
НИЗЬКОМОЛЕКУЛЯРНІ ГЕПАРИНИ
- У пацієнтів з механічними клапанами серця коли моніторінг МНВ на варфарині неможливий, тоді – на короткий період.
- Для інших пацієнтів, у яких НОАК не є можливим, якщо пацієнта можна навчити самостійно вводити ін’єкції або член сім’ї, який живе з ними, може вводити ін’єкцію.
Інформація надана ДУ “Національний науковий центр “Інститут кардіології імені академіка М.Д. Стражеска” НАМН України