0.4 C
Kyiv
Понеділок, 23 Лютого, 2026
Головна Новини Новини НАМН України Науковцями ДУ «Інститут проблем ендокринної патології ім. В.Я. Данилевського НАМН України» РОЗРОБЛЕНО...

Науковцями ДУ «Інститут проблем ендокринної патології ім. В.Я. Данилевського НАМН України» РОЗРОБЛЕНО І СИНТЕЗОВАНО ОРИГІНАЛЬНУ БІОЛОГІЧНО АКТИВНУ СПОЛУКУ — ПЕРСПЕКТИВНИЙ АКТИВАТОР СИРТУЇНУ-1

1598

Науковцями ДУ «Інститут проблем ендокринної патології ім. В.Я. Данилевського НАМН України» РОЗРОБЛЕНО І СИНТЕЗОВАНО ОРИГІНАЛЬНУ БІОЛОГІЧНО АКТИВНУ СПОЛУКУ (умовна назва ПІРАБЕНТИН) – ПЕРСПЕКТИВНИЙ АКТИВАТОР СИРТУЇНУ-1 (Патент на винахід 121946 UA). Сполука виявляє комплексні антидіабетичні властивості відносно нормалізації вуглеводного / ліпідного обмінів, знижує прояви факторів ризику розвитку серцево-судинних ускладнень ЦД 2 типу.

Чому це важливо

Доведені на теперішній час сприятливі ефекти обмеження калоражу на тривалість життя і пов’язані з віком серцево-судинні захворювання, нейродегенеративні порушення та діабет дозволили сформулювати нову антивікову парадигму, в рамках якої було ідентифіковано молекулу НАД+-залежної деацетилази (silent information regulator 2 = Sir2). Її гомологи у вищих організмів були названі СИРТУЇНАМИ.

Усього у ссавців, зокрема у людини, знайдено сім сиртуїнів, найбільш вивченим з яких є SIRT1. На сьогодні виявлено щонайменше 34 різних білка-мішені для SIRT1, що беруть участь у багатьох клітинних процесах. Встановлено важливу роль SIRT1 в енергетичному метаболізмі. Є повідомлення про пригнічення SIRT1 в клітинах за умов інсулінорезістентності (ІР) або на тлі порушеної толерантності до глюкози. За надлишку енергетичних субстратів знижена активність SIRT1 сприяє розвитку ожиріння і пов’язаних з ним ІР, ЦД 2 типу, атеросклерозу.

Таким чином, ФАРМАКОЛОГІЧНА АКТИВАЦІЯ SIRT1, що імітує обмеження калоражу на тлі зниження відкладення енергетичних запасів та стимуляції їх утилізації, є перспективною в плані комплексної профілактики і терапії ожиріння та ЦД 2 типу.

Винахід науковців ДУ ІПЕП розширює спектр сполук, які можуть бути використані для створення нових антидіабетичних засобів з плейотропною дією.